| Classificação
doenças neurônios motores
Que tipos de neurônios a
ELA costuma comprometer?
Existem doenças que afetam apenas o Neurônio
Motor Superior (NMS) e apenas os Neurônios Motores Inferiores
(NMI). No caso da Esclerose Lateral Amiotrófica, afeta
tanto os neurônios motores superiores quanto os inferiores.
Mas é muito importante que o médico exclua a
possibilidade dessas doenças antes de realizar um diagnóstico
de confirmação de ELA.
Quais são essas doenças?
A Paralisia Bulbar Progressiva, a Atrofia Muscular Progressiva
e a Esclerose Lateral Primária.
Quais são as características
da Paralisia Bulbar Progressiva?
Esta doença é caracterizada pela lesão
do neurônio motor inferior dos nervos cranianos que
afetam a região bulbar. Como consequência, a
fala com pronúncia ininteligível e a comunicação
se deterioram rapidamente. Além disso, a deglutição
torna-se difícil, aumentando o risco de engasgo e acúmulo
de saliva.
Apesar da maioria das pessoas permanecerem móveis no
final, eventualmente os músculos dos ombros e dos membros
superiores são afetados.
Quais são as características
da Atrofia Muscular Progressiva?
Este tipo de doença tem mais probabilidade de afetar
o NMI. A progressão é mais lenta, iniciando
com fasciculação, fraqueza e debilidade nas
mãos, movendo-se para os braços, ombros e pernas.
O início pode ser em qualquer idade, mas a sobrevida
para a maioria dos pacientes é maior que 5 anos. Há
casos de sobrevida maior ou igual a 25 anos.
Quais são as características
da Esclerose Lateral Primária?
Este tipo de esclerose atinge o NMS. Surge, aproximadamente,
na idade de 50 anos, e é duas vezes mais comum em homens
do que mulheres. Os sintomas iniciais incluem espasticidade,
hiperreflexia, disartria, disfagia e labilidade emocional.
Última atualização: 18/04/2007
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